探索最新的呼吸衰竭和通风,包括定义和管理ARDS、非侵入式通风等等。
这种随机临床试验考察了影响肾素-血管紧张素系统抑制剂的起始(血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂)的综合结果医院生存和器官支持通过COVID-19患者住院21天。
这两个随机临床试验比较了肾素-血管紧张素系统(RAS)的临床疗效和安全性使用2临床实验的RAS调制代理、氨甲环酸- 127与安慰剂组和和- 027和安慰剂,在成人严重COVID-19住院。
这个队列研究措施6个月患者创伤后应激症状护理人员之间的轨迹在重症监护室治疗急性心肺衰竭。
这个随机临床试验的有效性和安全性评估anakinra vs标准治疗严重COVID-19肺炎和hyperinflammation患者。
这个队列研究考察了协会的复合测量死亡率和在家的天数90天在重症监护室住院长期机械通气患者功能结果和生存。
在这个非随机对照试验,开发出相应的急诊医学居民教育干预,增加知识长期插管后的气道损伤和减少的比例large-for-height气管内管放置在急诊室。
这个系统的审查和网络荟萃分析比较4单克隆抗体的疗效和安全性预防呼吸道合胞体病毒在婴儿和儿童。
这个系统回顾和荟萃分析评估经皮膨胀气管造口术的并发症率危重成人肥胖和比较它与肥胖和与开放手术的患者,与肥胖成人气管造口术。
这个队列研究评估协会积极产后护理婴儿生存在periviable婴儿在美国。
这个随机临床试验比较早期高速流氧疗法的效果与标准氧疗法在儿童急性住院时间血氧过低的呼吸衰竭。
这个队列研究之间的比较结果机械通风肺炎患者由于COVID-19和其他病因。
这个随机试验评估的影响remifentanil vs神经肌肉阻滞剂成功插管没有重大并发症患者中风险的愿望在快速序列插管在手术室。
这二次分析的随机临床试验的新生儿检查是否更积极的流体平衡在第一次产后2周与机械通气在产后一天14。
这个随机临床试验的有效性和安全性评估pacritinib vs COVID-19安慰剂治疗成人严重。
这个系统回顾和荟萃分析的目的是确定选择性消化道(SDD)的去污,vs标准治疗,与成年人死亡的风险降低有关接受机械通气在重症监护病房。
这个随机临床试验评估选择性的影响去污消化道与标准治疗的住院死亡率危重患者机械通气。
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