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1月1957年

大脑Copper-Protein分数在正常和威尔逊的疾病

作者的从属关系

波士顿

麦克莱恩医院研究实验室;神经系统服务,马萨诸塞州总医院和神经学和生物化学的部门,哈佛医学院。

AMA拱NeurPsych。 分裂到8 - 16个。1957;77 (1):doi: 10.1001 / archneurpsyc.1957.02330310018002
文摘

改变铜代谢作为一致的特征,完善hepatolenticular变性(威尔逊氏病)。许多不同的方面的代谢异常已被描述。铜含量的大脑、肝脏和其他器官是增加。*尿铜排泄增加,__但粪便排泄减少,‡患者表现出积极的饮食平衡对铜。血清总铜通常是减少,§由于显著降低血浆铜蓝蛋白,∥而血浆铜松散的数量直接与二乙基二硫代氨基甲酸钠增加蛋白质和反应。4研究放射性铜表示从胃肠道¶铜的吸收增加,证明相对持久的铜血清白蛋白分数的管理,而不是转移到ceruloplasmin-containing球蛋白部分发生在正常的人。#神经症状改善后在某些情况下管理二巯基丙醇美国P。

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