//www.igerbera.com en - us 太阳,2023年1月1日格林尼治时间就是 星期一,2023年1月09 11:46:04 GMT Silverchair jamams@jamanetwork.org support@www.igerbera.com //www.igerbera.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2799085 太阳,2023年1月1日格林尼治时间就是 自身免疫性脑炎(AEs)是一组免疫介导的脑部疾病,经常与致病性副神经元或神经胶质蛋白抗体。现在有超过20个AEs罕见疾病的个人或集体完成标准描述(定义在美国少于200 000灾民)。然而,尽管罕见,AEs的影响在神经学、儿科和精神病学非凡,他们通常包括在前鉴别诊断对任何病人呈现快速记忆障碍、心理功能改变,或精神症状有或没有发作或局灶性神经赤字。如果一线研究感染、精神和毒性的原因是消极的,AEs不可避免地成为行业领跑者的鉴别诊断。此外,如果任何抗体包括在广泛的多种面板或自身免疫性脑炎结果阳性,诊断是公司,建立了覆盖临床评估。这条道路的事件,尽管它似乎嘲笑,是主要的原因我们目前收到的磋商。 80年 1 12 14 10.1001 / jamaneurol.2022.4154 2799085 //www.igerbera.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2799083 太阳,2023年1月1日格林尼治时间就是 这种情况下系列评估疾病误诊为自身免疫性脑炎和潜在的误诊原因。 80年 1 30. 39 10.1001 / jamaneurol.2022.4251 2799083 //www.igerbera.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2799141 星期一,2022年12月05就是格林尼治时间 这个病例对照研究使用放射性示踪剂和正电子发射断层扫描评估n -甲基- d受体(NMDAR)密度变化复苏NMDAR-antibody脑炎。 10.1001 / jamaneurol.2022.4352 2799141

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