AMA出版集团:重症肌无力主题集
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2022年11月1日星期二00:00:00 GMT
2022年11月14日星期一11:51:11 GMT时间
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利妥昔单抗治疗新诊断的全身性重症肌无力
//www.igerbera.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2796553
2022年11月1日星期二00:00:00 GMT
重症肌无力(MG)治疗包括不同剂量的乙酰胆碱酯酶抑制剂，如吡啶斯的明和皮质类固醇。为了尽量减少长期使用皮质类固醇的不良反应，经常使用口服免疫抑制剂，尽管它们的临床效果可能需要几个月的时间。最近，eculizumab、ravulizumab、efgartigimod等新药物已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于乙酰胆碱受体(AChR)广泛性MG (gMG)治疗。对于非胸腺瘤性AChR gMG患者，胸腺切除术是另一种选择。10% - 30%的MG患者患有难治性疾病，尽管使用至少2种免疫抑制剂仍有症状，频繁复发，需要定期静脉注射免疫球蛋白或血浆置换来控制症状，或免疫抑制剂有难以忍受的不良反应。诊断后早期开始积极的免疫抑制是否对长期症状控制更有效尚未确定。即使取得了这些进展，人们仍然有兴趣和需要寻找其他有效的MG治疗方法。
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10.1001 / jamaneurol.2022.2311
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利妥昔单抗治疗新发全身性重症肌无力的疗效和安全性
//www.igerbera.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2796552
2022年11月1日星期二00:00:00 GMT
这项随机临床试验调查了利妥昔单抗与安慰剂作为重症肌无力标准治疗的附加治疗的有效性和安全性。
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10.1001 / jamaneurol.2022.2887
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