探索药物遗传学的最新进展,包括从药物疗效和不良反应的遗传标记在个性化医疗方面的进展。
这项遗传关联研究重复了先前确定的遗传因素,并评估了儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者治疗期间与肝毒性反应相关的新遗传因素。
本病例报告描述了2例继发于皮下注射阿那素治疗新生儿多系统炎性疾病的医源性淀粉样变患者。
本队列研究使用台湾国民健康保险研究数据库的数据,评估产前苯二氮卓暴露是否与自闭症谱系障碍(ASD)和注意力缺陷/多动障碍(ADHD)的发展相关。
癌症和衰老研究小组对化疗相关毒性作用预测模型的预后研究评估了该工具对亚洲老年人的准确性。
这项队列研究检查了英国生物银行参与者的数据,以确定CETP和PCSK9浓度的联合降低与血脂水平以及冠状动脉疾病风险和老年性黄斑变性等临床结果的相关性。
这项对替格瑞洛或氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性非致残性脑血管事件高风险患者II (CHANCE-2)的二次分析随机临床试验评估了轻度中风或短暂性脑缺血发作后替格瑞洛和阿司匹林的获益和风险的时间过程 CYP2C19等位基因功能丧失。
这项随机临床试验比较了药物基因组检测指导下的治疗效果与常规治疗的效果,以确定药物基因组检测是否会影响抗抑郁药物的选择,以及这种检测是否会在重度抑郁症(MDD)患者中带来更好的临床结果。
这项实用的前瞻性实施试验使用m.1555A>G变体的快速基因分型平台来评估该技术是否可以在不影响新生儿重症监护病房正常临床实践的情况下避免氨基糖苷类诱导的耳毒性。
这项横断面研究结合全球和处方校正数据库,调查了与血管紧张素转换酶抑制剂相关的药物不良反应报告的性别差异。
这项调查研究调查了他汀类药物在美国市场排他性终止和通用他汀类药物上市后,他汀类药物的使用和支出趋势。
本队列研究调查了高嗜酸性粒细胞综合征患者血栓事件的发生率及其相关危险因素。
这项队列研究评估了一个药物基因组检测项目的实施结果,该项目包括一个评估靶向药物的护理点模型和一个使用全基因组测序来评估儿科三级护理环境中儿童潜在药物治疗的抢先模型。
本观点描述了精确给药的概念,这将使每个患者的药物收益最大化,危害最小化,并回顾了科学、监管、技术和实际的基础设施,这些基础设施将需要在临床实践环境中成为现实。
本观点使用基于种族的药物遗传检测建议的例子来讨论作为生物学替代品的种族和民族的缺陷和不一致,以及这些缺陷对临床决策的后果。
这项横断面研究评估了多个卫生系统中儿童人群中基因型指导处方的潜在机会,方法是检查每种药物的处方流行率,并估计可能采取行动的处方决策的流行率。
这项随机临床试验调查是否常规 CYP2D6而且 CYP2C19基因分型影响成年精神分裂症患者抗精神病药物治疗的持续性。
这项随机临床试验检查了分娩的影响 SLCO1B1向医生提供低密度脂蛋白胆固醇水平的药物遗传学结果,并与他汀类药物安全性和有效性的处方指南一致。
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