不可用
FDA通知实践者的不良事件,涉及使用血管止血设备后经股动脉穿刺的患者进行诊断和治疗心血管疾病。并发症包括血肿、腹膜后出血、假动脉瘤出血,后期,很少,死亡。类似的并发症发生与手动压缩。
在分析具体情况,导致不良事件报告自1996年以来,FDA认为下面的建议可能有助于减少伤害涉及关闭设备:
Henney我。并发症相关血管止血设备。《美国医学协会杂志》上。1999;282 (21):1995。doi: 10.1001 / jama.282.21.1995
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