FDA重沟通与毒品有关的风险的病人

获得患者的书面知情同意关于治疗的潜在风险是衡量大多数人与临床试验或即将到来的手术,不批准的处方药物。但在少数情况下在最近年大多数最近在过去几个月的美国食品和药物管理局(FDA)和药品制造商建议医生从病人获得许可之前,某些药物处方。

今年6月,雅培公司提交了一封“亲爱的医生”,全国医师,提醒他们一个更新的“警告”栏标签对匹莫林(匹莫林曾),注意缺陷多动症的药物有时规定。急性肝衰竭的药物风险小。