研究人员已经确定了一种抗体广泛的中和所有测试SARS-CoV-2 subvariants以及SARS-CoV-1实验室实验和几个SARS-CoV-2变异老鼠的关切。因为它目标峰值蛋白质区域可能不受基因变异的影响,新发现的抗体能够更好地保留效力对新兴SARS-CoV-2 subvariants和未来的冠状病毒,如果发展成治疗产品。
最新SARS-CoV-2治疗性抗体的结合蛋白在病毒受体结合域(RBD)这一目标血管紧张素转换酶2 (ACE2)。这阻碍了病毒附着在ACE2在宿主细胞膜。但随着病毒已经进化,多个基因变异改变了ACE2-binding蛋白质,目前大多数抗体不再有效地阻止他们。
相比之下,最近发现SW186抗体结合外部RBD不附加ACE2的地区。这个RBD面积守恒的不仅是SARS-CoV-2进化还在相关SARS-CoV-1表明它可能控制一个重要的功能可能在未来的变异和SARS冠状病毒是守恒的。
研究人员发现SW186通过隔离SARS-CoV-2小组从小鼠接种病毒突起蛋白的抗体。实验室检测显示,只有SW186和其他抗体中和SARS-CoV-2变异测试,包括HU-1、α,β,δ,γ,λ,μ,买卖,尽管它的效力对οBA.2.12.1, BA.4, BA.5减少。SW186中和SARS-CoV-1。
SW186大大减少SARS-CoV-2α,β,δ在小鼠的肺病毒载量,从病毒和保护肺部损伤和炎性细胞浸润。它还阻止体重损失三角洲变体。
“进一步基于结构工程SW186可能导致发展的更广泛有效的循环和未来的SARS病毒抗体,”作者写道科学免疫学。