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有一个指数增加医疗设备用于诊断和治疗,和政府变得如此关心他们的质量,一个新的大型官僚机构应运而生。行业已经变得足够关心,现在许多新职位的高管人员负责质量控制。只有我们医生出现相对并不关心我们的病人使用的设备。作为个人和作为组织成员,我们需要带头的监管机制。
联邦政府和法院和分类设备定义为药物,给美国食品和药物管理局监督管理部门内的卫生、教育和福利。通过1976年的医疗设备修改,创建了一个特殊的医疗设备和确保安全性和有效性的目的的诊断和治疗设备和试剂。
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